Overcoming osimertinib resistance with AKT inhibition in EGFRm-driven Non-Small-Cell-Lung-Cancer with PIK3CA/PTEN alterations

奥西默替尼 PTEN公司 蛋白激酶B 癌症研究 肺癌 医学 PI3K/AKT/mTOR通路 表皮生长因子受体 癌症 肿瘤科 内科学 磷酸化 信号转导 生物 埃罗替尼 细胞生物学
作者
Ursula Grazini,Aleksandra Markovets,Lucy Ireland,Daniel O’Neill,Benjamin Phillips,Man Xu,Matthias Pfeifer,Tereza Vaclová,Matthew J. Martin,Ludovic Bigot,Luc Friboulet,Ryan J. Hartmaier,Maria Emanuela Cuomo,Simon T. Barry,Paul D. Smith,Nicolas Floc’h
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:: OF1-OF12
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-23-2540
摘要

Osimertinib is an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) indicated for the treatment of EGFR mutated (EGFRm)-driven lung adenocarcinomas. Osimertinib significantly improves progression-free survival in first-line treated patients with EGFRm advanced NSCLC. Despite the durable disease control, the majority of patients receiving osimertinib eventually develop disease progression.
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