Cu2CoSnS4 electrocatalyst embedded paper working electrodes for efficient, stable, pH universal, and large-current-density hydrogen evolution reaction

过电位 电极 电催化剂 可逆氢电极 电化学 催化作用 电解质 工作电极 材料科学 交换电流密度 化学工程 化学 无机化学 物理化学 有机化学 工程类 塔菲尔方程
作者
Kinjal K. Joshi,Pratik M. Pataniya,Gopala Ram Bhadu,C.K. Sumesh
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:49: 829-842 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2023.09.185
摘要

In this study, practical application for the industrial-scale hydrogen evolution reaction (HER) process is established using sustainable Cu2CoSnS4 embedded in paper-working electrodes. The Cu2CoSnS4 is produced using a solvent-free solid-phase approach. The effect of a wide pH range of electrolytes on working electrodes for hydrogen evolution reactions is also investigated. The Cu 2CoSnS4 embedded paper-working electrodes exhibit goodelectrocatalytic activity for hydrogen evolution reaction with low overpotential values of 233, 310, and 261 mV vs RHE at 10 mA/cm 2 in 0.5 M H2SO4,1 M KOH, and 1 M PBS, respectively. These designed electrodes exhibit high double-layer capacitance and electrochemical surface area for a wide pH range. In acidic, alkaline and neutral environments, the catalyst-embedded paper electrodes explicit high turnover frequencies of 2.15 s−1, 2.75 s−1, and 2.11 s−1, respectively. The temperature-dependent hydrogen evolution reaction is studied to calculate the activation energy of the cathodic electrode. Utilising chrono-amperometry for about 118 h in an acidic media, which shows that electrodes have a high degree of stability. In comparison to other previously reported work on catalyst-embedded electrodes, the Cu2CoSnS4 embedded paper-working electrodes offer excellentpotential for HER activity across a wide pH range and are suitable for industrial application.
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