Protein homeostasis and degradation in quiescent neural stem cells

平衡 神经干细胞 降级(电信) 干细胞 细胞生物学 蛋白质降解 生物 神经科学 计算机科学 电信
作者
Taeko Kobayashi
出处
期刊:Journal of Biochemistry [Oxford University Press]
卷期号:175 (5): 481-486
标识
DOI:10.1093/jb/mvae006
摘要

Abstract Tissue stem cells are maintained in the adult body throughout life and are crucial for tissue homeostasis as they supply newly functional cells. Quiescence is a reversible arrest in the G0/G1 phase of the cell cycle and a strategy to maintain the quality of tissue stem cells. Quiescence maintains stem cells in a self-renewable and differentiable state for a prolonged period by suppressing energy consumption and cell damage and depletion. Most adult neural stem cells in the brain maintain the quiescent state and produce neurons and glial cells through differentiation after activating from the quiescent state to the proliferating state. In this process, proteostasis, including proteolysis, is essential to transition between the quiescent and proliferating states associated with proteome remodeling. Recent reports have demonstrated that quiescent and proliferating neural stem cells have different expression patterns and roles as proteostatic molecules and are affected by age, indicating differing processes for protein homeostasis in these two states in the brain. This review discusses the multiple regulatory stages from protein synthesis (protein birth) to proteolysis (protein death) in quiescent neural stem cells.

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