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In Situ Characterizations Revealing Ruthenium‐Atom‐Induced Raise of Photocatalytic Performance

材料科学 光催化 原位 漫反射红外傅里叶变换 傅里叶变换红外光谱 光谱学 动力学 量子点 Atom(片上系统) 光化学 化学物理 纳米技术 化学工程 催化作用 化学 生物化学 物理 有机化学 量子力学 工程类 计算机科学 嵌入式系统
作者
Amin Talebian‐Kiakalaieh,Meijun Guo,Elhussein M. Hashem,Bingquan Xia,Yunling Jiang,Clarence Chuah,Youhong Tang,Philip Kwong,Jingrun Ran,Shi Zhang Qiao
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:13 (37) 被引量:30
标识
DOI:10.1002/aenm.202301594
摘要

Abstract Rational design/fabrication of high‐activity photocatalysts is of central importance to realize solar‐to‐chemical conversion for tackling worldwide energy/environmental issues. Hence, it is desirable to disclose the element/space/time‐resolved charge kinetics and surface species evolution of photocatalysts under realistic conditions using various in situ characterizations. Furthermore, the correlation of the above‐disclosed mechanisms with atomic‐scale compositions/structures of photocatalysts can further direct the atomic‐level design/synthesis of high‐performance photocatalysts. Herein, Ru atoms incorporated CdS quantum dots (QDs) are synthesized using an in situ hot‐injection route. The optimized Ru incorporated CdS QDs (Ru0.1) exhibit excellent photocatalytic evolution rates of H 2 O 2 (8.78 mmol g −1 h −1 ) and benzaldehyde (11.70 mmol g −1 h −1 ), respectively. Four different in situ characterizations demonstrate that in realistic conditions, the incorporated Ru atoms with high oxidation state (+3) effectively attract photo‐generated electrons from bulk to the overall surface of Ru0.1; these directed electron flows also greatly facilitate the transfer of photo‐generated holes from bulk to surface of Ru0.1 via efficiently reducing electron‐hole recombination. in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy, electron spin spectroscopy, and species‐trapping experiments further reveal three possible reaction pathways for H 2 O 2 evolution. This work underscores the use of in situ characterizations to reveal the element/space/time‐resolved electrons/holes kinetics and surface‐species generation for photocatalysts in realistic conditions.
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