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Continuous Flow Depolymerization of Polycarbonates and Poly(lactic acid) Promoted by Supported Organocatalysts

解聚 聚碳酸酯 双酚A 乳酸 聚合物 化学 催化作用 烷基 有机化学 聚酯纤维 材料科学 化学工程 高分子化学 环氧树脂 细菌 工程类 生物 遗传学
作者
Arianna Brandolese,M. Edge,Neha Yadav,Ali Al Rida Hmayed,Andrew P. Dove
出处
期刊:Chemsuschem [Wiley]
标识
DOI:10.1002/cssc.202500420
摘要

Mechanical recycling methods are a simple and effective approach to recycling plastics, but they often result in a direct reduction in the quality of the virgin polymer. Alternatively, chemical recycling of plastic waste provides a closed‐loop pathway that could offer a solution to the current end‐of‐life mismanagement of plastics. However, harsh reaction conditions, scalability, and product purification can limit the applicability of this process on a large scale. Here, an organocatalysed continuous flow depolymerization strategy is proposed for two soluble, commonly used plastics, poly(lactic acid) (PLA) and bisphenol A polycarbonate (BPA‐PC). This process used glycolysis to upcycle PLA to alkyl lactate and BPA‐PC to bisphenol A and ethylene carbonate under mild reaction conditions (up to 60 ⁰C). The complete depolymerization of both polymers was initially performed under batch conditions, allowing the solvents and catalysts to be screened. The process was further extended under continuous flow to explore catalyst stability and process scalability. Finally, it was demonstrated that alkyl lactate, bisphenol A and ethylene carbonate can be produced from waste polycarbonate and PLA, thus providing safe and economical access to these species through continuous flow depolymerization of plastic waste.

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