Pirfenidone Antagonizes TGF-β1-Mediated Gabapentin Resistance via Reversal of Desmoplasia and the ‘Cold’ Microenvironment in Pancreatic Cancer

结缔组织增生 吡非尼酮 胰腺癌 癌症研究 医学 肿瘤微环境 转化生长因子 癌症 加巴喷丁 药理学 内科学 化学 病理 特发性肺纤维化 替代医学
作者
Jing Zhang,Junrong Zhang,Ronggui Lin,Ping Hou,Lihong Zheng,Chen‐Wei Jiang,Da Zhang,Heguang Huang,Tianhong Teng
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:605: 217287-217287
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2024.217287
摘要

Owing to the desmoplastic stroma constituted by cancer-associated fibroblasts (CAFs), few immune cells infiltrate the pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Gabapentin can impede the production of ketoacids by CAFs to support cancer cells. However, in our study, we discovered a dose-dependent increase in transforming growth factor β1 (TGF-β1) levels in cancer cells in response to gabapentin. This reverse increase of TGF-β1 contributes to 'Gabapentin-resistance', leading to the antitumor effects on PDAC cell lines are negatively negotiated in the presence of pancreatic stellate cells. Pirfenidone synergistically inhibited the growth and apoptosis resistance of PDAC when combined with Gabapentin. In a mouse orthotopic PDAC model, Fe
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