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Development of natural product-based targeted protein degraders as anticancer agents

化学 工具箱 泛素连接酶 计算生物学 天然产物 蛋白质降解 纳米技术 泛素 生物化学 生物 计算机科学 基因 材料科学 程序设计语言
作者
Cheng Chen,Yanyan Feng,Chen Zhou,Zhouyan Liu,Ziwei Tang,Qian Zhang,Tong Li,Chenglei Gu,Jichao Chen
出处
期刊:Bioorganic Chemistry [Elsevier]
卷期号:: 107772-107772
标识
DOI:10.1016/j.bioorg.2024.107772
摘要

Targeted protein degradation (TPD) has emerged as a powerful approach for eliminating cancer-causing proteins through an "event-driven" pharmacological mode. Proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), molecular glues (MGs), and hydrophobic tagging (HyTing) have evolved into three major classes of TPD technologies. Natural products (NPs) are a primary source of anticancer drugs and have played important roles in the development of TPD technology. NPs potentially expand the toolbox of TPD by providing a variety of E3 ligase ligands, protein of interest (POI) warheads, and hydrophobic tags (HyTs). As a promising direction in the TPD field, NP-based degraders have shown great potential for anticancer therapy. In this review, we summarize recent advances in the development of NP-based degraders (PROTACs, MGs and HyTing) with anticancer applications. Moreover, we put forward the challenges while presenting potential opportunities for the advancement of future targeted protein degraders derived from NPs.
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