Autologous NK cells propagated and activated ex vivo decrease senescence markers in human PBMCs

免疫衰老 衰老 生物 免疫系统 炎症 先天免疫系统 端粒 细胞生物学 外周血单个核细胞 免疫学 离体 细胞因子 体外 基因 遗传学
作者
N. V. Chelyapov,Toai Nguyen,Rafael González
出处
期刊:Biochemistry and biophysics reports [Elsevier]
卷期号:32: 101380-101380 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.bbrep.2022.101380
摘要

Aging is a multifactorial process involving many steps including senescence. The immune system plays a critical role in aging where chronic inflammation and senescence has been shown to be detrimental. Natural killer (NK) cells are the predominant innate lymphocyte subset that mediate various responses to include surveillance and elimination of senescent cells. Here, we use autologous propagated and activated NK (aNK) cells from 5 patients to demonstrate that aNK cells decrease senescent cells in vitro and immunosenescence in humans based on markers p16 and β-galactosidase. In addition, inflammatory cytokine panel data suggest a role for removal of immunosenescence to reduce the aging-related inflammatory response.
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