Transcriptome analysis of long non-coding RNAs reveals NR_015556 lncRNA is a novel regulator for adipocyte differentiation

基因敲除 脂肪细胞 转录组 细胞生物学 Wnt信号通路 生物 细胞分化 过氧化物酶体增殖物激活受体 长非编码RNA 转录因子 信号转导 基因表达 受体 生物化学 下调和上调 基因 脂肪组织
作者
Changqing Zuo,Yaqiong Pan,Leng Dan,Xiuju Chen,Fanghongniu Dong,Zhanying Lin,Zhong Dai,Zonggui Wang
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:601: 79-85 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2022.02.069
摘要

Long non-coding RNAs (lncRNAs) have gained extensive attentions due to their significant roles in diverse biological process. However, the potential functions of lncRNAs participation in adipocyte differentiation have not been fully explored. In the present study, we globally profiled lncRNA expression using lncRNA microarray and identified 1745 lncRNA probes with differential expression on day 0 and day 4 post-induction in both C3H10T1/2 mesenchymal stem cells and 3T3-L1 preadipocytes. Furthermore, we showed that stable shRNA knockdown (KD) of NR_015556, a novel lncRNA that was significantly down-regulated in adipocyte differentiation, promoted adipocyte differentiation by increasing the number of lipid droplets and adipocyte markers such as Fabp4, Adipsin and Fasn. Mechanistically, NR_015556 KD attenuated the expression of Wnt signaling components Wnt10b and non-phospho (active) β-catenin, and elevated adipocyte master factors Ppar-γ and C/EBPα levels. Conversely, pharmacological activation of Wnt10b-β-catenin signaling by LiCl suppressed NR_015556 KD-induced enhancement of adipocyte differentiation and Ppar-γ and C/EBPα expression levels. Taken together, these results indicate that down-regulation of NR_015556 promotes adipocyte differentiation through inhibiting Wnt10b-β-catenin signaling pathway and then elevating Ppar-γ and C/EBPα triggered transcriptional cascades.
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