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PD-L1-Targeted Radionuclide Therapy Combined with αPD-L1 Antibody Immunotherapy Synergistically Improves the Antitumor Effect

免疫疗法 PD-L1 医学 癌症免疫疗法 单克隆抗体 癌症 癌症研究 流式细胞术 正电子发射断层摄影术 抗体 内科学 免疫学 核医学
作者
Xuejun Wen,Xueyuan Zeng,Xingxing Cheng,Xinying Zeng,Jia Liu,Yiren Zhang,Yesen Li,Haojun Chen,Jinxiong Huang,Zhide Guo,Xiaoyuan Chen,Xianzhong Zhang
出处
期刊:Molecular Pharmaceutics [American Chemical Society]
卷期号:19 (10): 3612-3622 被引量:18
标识
DOI:10.1021/acs.molpharmaceut.2c00281
摘要

Immune checkpoint blockers (ICBs) targeting programmed death receptor 1 (PD-1) ligand 1 (PD-L1) for immunotherapy have radically reformed oncology. It is of great significance to enhance the response rate of ICB in cancer patients. Here, a radioiodinated anti-PD-L1 antibody (131I-αPD-L1) was developed for PD-L1-targeted single-photon emission computed tomography (SPECT) imaging and αPD-L1 immunotherapy. Flow cytometry and immunofluorescence staining were performed to identify PD-L1 upregulation in a time- and dose-dependent manner after being induced by 131I-αPD-L1. ImmunoSPECT imaging and biodistributions of 131I-αPD-L1 in CT26, MC38, 4T1, and B16F10 tumor models were conducted to visualize the high tumor uptake and low background signal. Compared to monotherapy alone, concurrent administration of αPD-L1 mAb and 131I-αPD-L1 revealed improved tumor control in murine tumor models. The combination of 11.1 MBq of 131I-αPD-L1 and 200 μg of αPD-L1 mAb resulted in significant tumor growth delay and prolonged survival. This radioligand synergized immunotherapy strategy holds great potential for cancer management.
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