Ombuin ameliorates diabetic nephropathy in rats by anti‐inflammation and antifibrosis involving Notch 1 and PPAR γ signaling pathways

内分泌学 内科学 炎症 Notch信号通路 糖尿病肾病 过氧化物酶体增殖物激活受体 化学 肾病 受体 药理学 糖尿病 医学
作者
Bin Liu,Caichun Deng,Ping Tan
出处
期刊:Drug Development Research [Wiley]
卷期号:83 (6): 1270-1280 被引量:9
标识
DOI:10.1002/ddr.21956
摘要

Abstract Diabetic nephropathy (DN) is a common complication of diabetes and it is urgent to develop effective therapies for DN. In this study, high‐sucrose and high‐fat diet combined with streptozotocin was used to induce DN in rats to observe the effects of natural flavonoid ombuin on renal function, inflammation, and interstitial fibrosis. Immunohistochemistry and western blotting analysis were used to detect protein expression levels. Results showed that ombuin significantly improved renal function and pathological injury, inhibited accumulation of advanced glycation end‐products, suppressed the release of inflammatory cytokines, and improved renal interstitial fibrosis in DN rats. Ombuin also significantly downregulated the expressions of transforming growth factor beta1 (TGF‐β1), connective tissue growth factor (CTGF), fibronectin (FN), p65, phosphorylated (p)‐p65, Cleaved‐Notch 1, and hairy and enhancer of split 1 (Hes 1), and upregulated the expression of peroxisome proliferator‐activated receptor γ (PPAR γ). When PPAR γ activity was inhibited by T0070907, the effects of ombuin on improving DN were significantly reversed, and the expressions of TGF‐β1, FN, CTGF, p‐p65, and p65 increased, while the expressions of Cleaved‐Notch 1 and Hes 1 were not significantly affected. These results suggest that ombuin may activate PPAR γ to exert anti‐inflammatory and antifibrotic effects by inhibiting Notch 1 activity in DN. It is also possible that ombuin acts on these two independent signal pathways synchronously.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
曹国庆完成签到 ,获得积分10
7秒前
8秒前
roundtree完成签到 ,获得积分0
11秒前
gglp发布了新的文献求助10
16秒前
李东东完成签到 ,获得积分10
20秒前
yanyan完成签到 ,获得积分10
21秒前
三毛完成签到 ,获得积分10
23秒前
x夏天完成签到 ,获得积分10
23秒前
昭荃完成签到 ,获得积分0
26秒前
科研通AI6.3应助jiw采纳,获得10
26秒前
简奥斯汀完成签到 ,获得积分10
26秒前
云不暇完成签到 ,获得积分10
30秒前
博弈完成签到 ,获得积分10
30秒前
31秒前
星辰大海应助科研通管家采纳,获得10
32秒前
37秒前
zsp完成签到 ,获得积分10
42秒前
趙途嘵生完成签到,获得积分10
46秒前
飞鸟完成签到 ,获得积分10
51秒前
52秒前
budong发布了新的文献求助10
55秒前
btcat完成签到,获得积分0
57秒前
科研通AI6.2应助小花排草采纳,获得10
57秒前
budong完成签到,获得积分10
1分钟前
暴躁的以晴完成签到 ,获得积分10
1分钟前
大模型应助cc采纳,获得30
1分钟前
阿提别克完成签到 ,获得积分10
1分钟前
77完成签到 ,获得积分10
1分钟前
gaoxy8804完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Raymond完成签到,获得积分10
1分钟前
肥猫完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
Emma完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
xdc完成签到,获得积分20
1分钟前
云也完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 5000
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 3000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Propeller Design 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 纳米技术 化学工程 生物化学 物理 计算机科学 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 冶金 细胞生物学 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6013244
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7579910
关于积分的说明 16139935
捐赠科研通 5160409
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2763336
邀请新用户注册赠送积分活动 1743256
关于科研通互助平台的介绍 1634275