An epigenetic blockade of cognitive functions in the neurodegenerating brain

神经退行性变 组蛋白脱乙酰基酶 表观遗传学 神经科学 组蛋白 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 组蛋白脱乙酰基酶5 封锁 HDAC10型 生物 HDAC11型 HDAC4型 医学 疾病 遗传学 基因 内科学 受体
作者
Johannes Gräff,Damien Rei,Ji‐Song Guan,Wenyuan Wang,Jinsoo Seo,Krista M. Hennig,Thomas J.F. Nieland,Daniel M. Fass,Patricia F. Kao,Martin C. Kahn,Susan C. Su,Alireza Samiei,Nadine F. Joseph,Stephen J. Haggarty,Ivana Delalle,Li‐Huei Tsai
出处
期刊:Nature [Springer Nature]
卷期号:483 (7388): 222-226 被引量:768
标识
DOI:10.1038/nature10849
摘要

Cognitive decline is a debilitating feature of most neurodegenerative diseases of the central nervous system, including Alzheimer's disease. The causes leading to such impairment are only poorly understood and effective treatments are slow to emerge. Here we show that cognitive capacities in the neurodegenerating brain are constrained by an epigenetic blockade of gene transcription that is potentially reversible. This blockade is mediated by histone deacetylase 2, which is increased by Alzheimer's-disease-related neurotoxic insults in vitro, in two mouse models of neurodegeneration and in patients with Alzheimer's disease. Histone deacetylase 2 associates with and reduces the histone acetylation of genes important for learning and memory, which show a concomitant decrease in expression. Importantly, reversing the build-up of histone deacetylase 2 by short-hairpin-RNA-mediated knockdown unlocks the repression of these genes, reinstates structural and synaptic plasticity, and abolishes neurodegeneration-associated memory impairments. These findings advocate for the development of selective inhibitors of histone deacetylase 2 and suggest that cognitive capacities following neurodegeneration are not entirely lost, but merely impaired by this epigenetic blockade.
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