MicroRNA-30d-5p inhibits tumour cell proliferation and motility by directly targeting CCNE2 in non-small cell lung cancer

运动性 细胞生长 癌症研究 小RNA 细胞 肺癌 化学 细胞生物学 生物 医学 病理 生物化学 基因
作者
Di Chen,Weijie Guo,Zhaoping Qiu,Qifeng Wang,Yan Li,Linhui Liang,Li Liu,Shenglin Huang,Yingjun Zhao,Xianghuo He
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:362 (2): 208-217 被引量:113
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2015.03.041
摘要

MicroRNAs (miRNAs) are small, single-stranded, non-coding RNA molecules that are dysregulated in many types of human cancers, although their precise functions in driving non-small cell lung cancer (NSCLC) are incompletely understood. In the present study, we found that miR-30d-5p, often downregulated in NSCLC tissues, significantly inhibited the growth, cell cycle distribution, and motility of NSCLC cells. Furthermore, we demonstrated that cyclin E2 (CCNE2), which was often upregulated in NSCLC tissues, was a direct target of miR-30d-5p. CCNE2 expression promoted the proliferation, invasion, and migration of NSCLC cells. In addition, the re-introduction of CCNE2 expression antagonised the inhibitory effects of miR-30d-5p on the capacity of NSCLC cells for proliferation and motility. Together, these results suggest that the miR-30d-5p/CCNE2 axis may contribute to NSCLC cell proliferation and motility, indicating miR-30d-5p as a potential therapeutic target for the treatment of NSCLC.
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