Antisense Oligonucleotides as Potential Therapeutics for Type 2 Diabetes

2型糖尿病 胰岛素抵抗 疾病 医学 寡核苷酸 下调和上调 糖尿病 药品 药理学 生物信息学 食品药品监督管理局 2型糖尿病 基因 生物 计算生物学 内分泌学 内科学 遗传学
作者
Suxiang Chen,Nabayet Sbuh,Rakesh N. Veedu
出处
期刊:Nucleic Acid Therapeutics [Mary Ann Liebert]
卷期号:31 (1): 39-57 被引量:22
标识
DOI:10.1089/nat.2020.0891
摘要

Type 2 diabetes (T2D) is a chronic metabolic disorder characterized by persistent hyperglycemia resulting from inefficient signaling and insufficient production of insulin. Conventional management of T2D has largely relied on small molecule-based oral hypoglycemic medicines, which do not halt the progression of the disease due to limited efficacy and induce adverse effects as well. To this end, antisense oligonucleotide has attracted immense attention in developing antidiabetic agents because of their ability to downregulate the expression of disease-causing genes at the RNA and protein level. To date, seven antisense agents have been approved by the United States Food and Drug Administration for therapies of a variety of human maladies, including genetic disorders. Herein, we provide a comprehensive review of antisense molecules developed for suppressing the causative genes believed to be responsible for insulin resistance and hyperglycemia toward preventing and treating T2D.

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