Proximity ligation assay: an ultrasensitive method for protein quantification and its applications in pathogen detection

核酸 病菌 多克隆抗体 结扎 邻近连接试验 结扎测序 聚合酶链反应 DNA 生物 微生物学 分子生物学 生物化学 基序列 抗体 基因 遗传学 基因组文库 受体
作者
Pengzhi Wang,Yi Yang,Tianqi Hong,Guoqiang Zhu
出处
期刊:Applied Microbiology and Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:105 (3): 923-935 被引量:20
标识
DOI:10.1007/s00253-020-11049-1
摘要

It is of great significance to establish sensitive and accurate pathogen detection methods, considering the continuous emergence or re-emergence of infectious diseases seriously influences the safety of human and animals. Proximity ligation assay (PLA) is developed for the sensitive protein detection and also can be used for the detection of pathogens. PLA employs aptamer or monoclonal/polyclonal antibody-nucleic acid complexes as proximity probes. When the paired proximity probes bind to the same target protein or protein complex, they will be adjacent to each other and form an amplifiable DNA sequence through ligation. Combining the specificity of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and sensitivity of polymerase chain reaction (PCR), PLA transforms the detection of protein into the detection of DNA nucleic acid sequence. Therefore, as an ultrasensitive protein assay, PLA has great potential for quantification, localization of protein, and clinical diagnostics. In this review, we summarize the basic principles of PLA and its applications in pathogen detection. KEY POINTS: • Different forms of proximity ligation assay are introduced. • Applications of proximity ligation assay in pathogen detection are summarized. • Proximity ligation assay is an ultrasensitive method to quantify protein and pathogen.
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