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Extracellular RNA Sensing by Pattern Recognition Receptors

核糖核酸 内体 生物 模式识别受体 内吞循环 先天免疫系统 RNA沉默 细胞生物学 TLR3型 受体 钻机-I 免疫系统 RNA编辑 RNA干扰 Toll样受体 内吞作用 基因 免疫学 生物化学 细胞内
作者
Megumi Tatematsu,Kenji Funami,Tsukasa Seya,Misako Matsumoto
出处
期刊:Journal of Innate Immunity [S. Karger AG]
卷期号:10 (5-6): 398-406 被引量:83
标识
DOI:10.1159/000494034
摘要

RNA works as a genome and messenger in RNA viruses, and it sends messages in most of the creatures of the Earth, including viruses, bacteria, fungi, plants, and animals. The human innate immune system has evolved to detect single- and double-stranded RNA molecules from microbes by pattern recognition receptors and induce defense reactions against infections such as the production of type I interferons and inflammatory cytokines. To avoid cytokine toxicity causing chronic inflammation or autoimmunity by sensing self-RNA, the activation of RNA sensors is strictly regulated. All of the Toll-like receptors that recognize RNA are localized to endosomes/lysosomes, which require internalization of RNA for sensing through an endocytic pathway. RIG-I-like receptors sense RNA in cytosol. These receptors are expressed in a cell type-specific fashion, enabling sensing of RNA for a wide range of microbial invasions. At the same time, both endosomal and cytoplasmic receptors have strategies to respond only to RNA of pathogenic microorganisms or dying cells. RNA are potential vaccine adjuvants for immune enhancement against cancer and provide a benefit for vaccinations. Understanding the detailed molecular mechanisms of the RNA-sensing system will help us to broaden the clinical utility of RNA adjuvants for patients with incurable diseases.
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