Inhibition of the prostaglandin-degrading enzyme 15-PGDH potentiates tissue regeneration

再生(生物学) 前列腺素 细胞生物学 生物 化学 生物化学
作者
Yongyou Zhang,Amar B. Desai,Sung Yeun Yang,Ki Beom Bae,Monika I. Antczak,Stephen P. Fink,Shruti Tiwari,Joseph Willis,Noelle S. Williams,Dawn Dawson,David N. Wald,Wei-Dong Chen,Zhenghe Wang,Lakshmi Kasturi,Gretchen LaRusch,Lucy He,Fabio Cominelli,Luca Di Martino,Zora Djurić,Ginger L. Milne,Mark R. Chance,Juan Sanabria,Chris Dealwis,Debra Mikkola,Jacinth Naidoo,Shuguang Wei,Hsin-Hsiung Tai,Stanton L. Gerson,Joseph M. Ready,Bruce A. Posner,James K. V. Willson,Sanford D. Markowitz
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:348 (6240) 被引量:246
标识
DOI:10.1126/science.aaa2340
摘要

Agents that promote tissue regeneration could be beneficial in a variety of clinical settings, such as stimulating recovery of the hematopoietic system after bone marrow transplantation. Prostaglandin PGE2, a lipid signaling molecule that supports expansion of several types of tissue stem cells, is a candidate therapeutic target for promoting tissue regeneration in vivo. Here, we show that inhibition of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH), a prostaglandin-degrading enzyme, potentiates tissue regeneration in multiple organs in mice. In a chemical screen, we identify a small-molecule inhibitor of 15-PGDH (SW033291) that increases prostaglandin PGE2 levels in bone marrow and other tissues. SW033291 accelerates hematopoietic recovery in mice receiving a bone marrow transplant. The same compound also promotes tissue regeneration in mouse models of colon and liver injury. Tissues from 15-PGDH knockout mice demonstrate similar increased regenerative capacity. Thus, 15-PGDH inhibition may be a valuable therapeutic strategy for tissue regeneration in diverse clinical contexts.
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