Epigenetic control of CD8+ T cell differentiation

表观遗传学 神经发生的表观遗传调控 生物 染色质 组蛋白 细胞分化 细胞毒性T细胞 CD8型 表型 细胞生物学 效应器 染色质重塑 遗传学 免疫系统 基因 体外
作者
Amanda N. Henning,Rahul Roychoudhuri,Nicholas P. Restifo
出处
期刊:Nature Reviews Immunology [Springer Nature]
卷期号:18 (5): 340-356 被引量:379
标识
DOI:10.1038/nri.2017.146
摘要

CD8+T cell differentiation and function are regulated by epigenetic changes mainly including DNA methylation, histone modification and modification of chromatin architecture. As described here, a detailed understanding of these epigenetic mechanisms can be harnessed to improve T cell-based immunotherapies. Upon stimulation, small numbers of naive CD8+ T cells proliferate and differentiate into a variety of memory and effector cell types. CD8+ T cells can persist for years and kill tumour cells and virally infected cells. The functional and phenotypic changes that occur during CD8+ T cell differentiation are well characterized, but the epigenetic states that underlie these changes are incompletely understood. Here, we review the epigenetic processes that direct CD8+ T cell differentiation and function. We focus on epigenetic modification of DNA and associated histones at genes and their regulatory elements. We also describe structural changes in chromatin organization that affect gene expression. Finally, we examine the translational potential of epigenetic interventions to improve CD8+ T cell function in individuals with chronic infections and cancer.
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