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The freshwater water flea Daphnia magna NIES strain genome as a resource for CRISPR/Cas9 gene targeting: The glutathione S-transferase omega 2 gene

大型水蚤 生物 基因组 遗传学 清脆的 基因 拉伤 化学 毒性 解剖 有机化学
作者
Eunjin Byeon,Min‐Sub Kim,Duck‐Hyun Kim,Yoseop Lee,Haksoo Jeong,Jin-Sol Lee,Sung-Ah Hong,Jun Chul Park,Hye-Min Kang,Alaa El‐Din H. Sayed,Yasuhiko Kato,Sangsu Bae,Hajime Watanabe,Young Hwan Lee,Jae‐Seong Lee
出处
期刊:Aquatic Toxicology [Elsevier]
卷期号:242: 106021-106021 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.aquatox.2021.106021
摘要

The water flea Daphnia magna is a small freshwater planktonic animal in the Cladocera. In this study, we assembled the genome of the D. magna NIES strain, which is widely used for gene targeting but has no reported genome. We used the long-read sequenced data of the Oxford nanopore sequencing tool for assembly. Using 3,231 genetic markers, the draft genome of the D. magna NIES strain was built into ten linkage groups (LGs) with 483 unanchored contigs, comprising a genome size of 173.47 Mb. The N50 value of the genome was 12.54 Mb and the benchmarking universal single-copy ortholog value was 98.8%. Repeat elements in the D. magna NIES genome were 40.8%, which was larger than other Daphnia spp. In the D. magna NIES genome, 15,684 genes were functionally annotated. To assess the genome of the D. magna NIES strain for CRISPR/Cas9 gene targeting, we selected glutathione S-transferase omega 2 (GST-O2), which is an important gene for the biotransformation of arsenic in aquatic organisms, and targeted it with an efficient make-up (25.0%) of mutant lines. In addition, we measured reactive oxygen species and antioxidant enzymatic activity between wild type and a mutant of the GST-O2 targeted D. magna NIES strain in response to arsenic. In this study, we present the genome of the D. magna NIES strain using GST-O2 as an example of gene targeting, which will contribute to the construction of deletion mutants by CRISPR/Cas9 technology.
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