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Tight Covalent Organic Framework Membranes for Efficient Anion Transport via Molecular Precursor Engineering

共价键 聚合 高分子化学 化学工程 水溶液 材料科学 化学 有机化学 聚合物 催化作用 生物化学 工程类
作者
Yan Kong,Xueyi He,Hong Wu,Yi Yang,Li Cao,Runlai Li,Benbing Shi,Guangwei He,Yiqin Liu,Peng Quan,Chunyang Fan,Zhenjie Zhang,Zhongyi Jiang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:60 (32): 17638-17646 被引量:87
标识
DOI:10.1002/anie.202105190
摘要

Abstract Fabricating covalent organic frameworks (COFs) membranes with tight structure, which can fully utilize well‐defined framework structure and thus achieve superior conduction performance, remains a grand challenge. Herein, through molecular precursor engineering of COFs, we reported the fabrication of tight COFs membrane with the ever‐reported highest hydroxide ion conductivity over 200 mS cm −1 at 80 °C, 100 % RH. Six quaternary ammonium‐functionalized COFs were synthesized by assembling functional hydrazides and different aldehyde precursors. In an organic‐aqueous reaction system, the impact of the aldehyde precursors with different size, electrophilicity and hydrophilicity on the reaction‐diffusion process for fabricating COFs membranes was elucidated. Particularly, more hydrophilic aldehydes were prone to push the reaction zone from the interface region to the aqueous phase of the reaction system, the tight membranes were thus fabricated via phase‐transfer polymerization process, conferring around 4–8 times the anion conductivity over the loose membranes via interfacial polymerization process.

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