Causal influence of muscle weakness on cardiometabolic diseases and osteoporosis

孟德尔随机化 医学 肌肉无力 内科学 心脏病学 弱点 骨质疏松症 单核苷酸多态性 糖尿病 外科 内分泌学 生物 遗传学 遗传变异 基因 基因型
作者
Xiaoqing Mou,Bin He,Muzi Zhang,Yong Zhu,Yunsheng Ou,Xiaojun Chen
出处
期刊:Scientific Reports [Springer Nature]
卷期号:13 (1) 被引量:2
标识
DOI:10.1038/s41598-023-46837-y
摘要

The causal roles of muscle weakness in cardiometabolic diseases and osteoporosis remain elusive. This two-sample Mendelian randomization (MR) study aims to explore the causal roles of muscle weakness in the risk of cardiometabolic diseases and osteoporosis. 15 single nucleotide polymorphisms (SNPs, P < 5 × 10-8) associated with muscle weakness were used as instrumental variables. Genetic predisposition to muscle weakness led to increased risk of coronary artery disease (inverse variance weighted [IVW] analysis, beta-estimate: 0.095, 95% confidence interval [CI]: 0.023 to 0.166, standard error [SE]:0.036, P-value = 0.009) and reduced risk of heart failure (weight median analysis, beta-estimate: - 0.137, 95% CI - 0.264 to - 0.009, SE:0.065, P-value = 0.036). In addition, muscle weakness may reduce the estimated bone mineral density (eBMD, weight median analysis, beta-estimate: - 0.059, 95% CI - 0.110 to - 0.008, SE:0.026, P-value = 0.023). We found no MR associations between muscle weakness and atrial fibrillation, type 2 diabetes or fracture. This study provides robust evidence that muscle weakness is causally associated with the incidence of coronary artery disease and heart failure, which may provide new insight to prevent and treat these two cardiometabolic diseases.
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