ATF4 drives regulatory T cell functional specification in homeostasis and obesity

ATF4 效应器 平衡 生物 转录因子 细胞生物学 免疫学 未折叠蛋白反应 内质网 基因 遗传学
作者
Ke Wang,Andrea Farrell,Enchen Zhou,Houji Qin,Zixuan Zeng,Kailun Zhou,Karina Cunha e Rocha,Dinghong Zhang,Gaowei Wang,Amha Atakilit,Dean Sheppard,Li‐Fan Lu,Chunyu Jin,Wei Ying
出处
期刊:Science immunology [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:10 (105): eadp7193-eadp7193 被引量:8
标识
DOI:10.1126/sciimmunol.adp7193
摘要

Regulatory T cells (T regs ) have diverse functional specification in homeostasis and disease. However, how liver T regs function and are transcriptionally regulated in obesity is not well understood. Here, we identified that effector T regs expressing activating transcription factor 4 (ATF4) were enriched in the livers of obese mice. ATF4 was critical for driving an effector T reg transcriptional program, and ATF4-expressing T regs promoted the development of obesity-induced liver fibrosis by enhancing transforming growth factor–β activation via integrin αvβ8. T reg -specific deletion of Atf4 resulted in reduced liver T regs and attenuation of obesity-induced liver abnormalities. Furthermore, ATF4 was required to promote the differentiation of nonlymphoid tissue T reg precursors under steady state. These findings demonstrate that ATF4 is important for regulating T reg functional specification in homeostasis and obesity.
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