Fungerps: discovery of the glucan synthase inhibitor enfumafungin and development of a new class of antifungal triterpene glycosides

白霉素类 卡斯波芬金 抗真菌 三萜 化学 抗真菌药 天然产物 糖苷 药理学 生物 生物化学 微生物学 立体化学 医学 氟康唑 替代医学 病理
作者
Francisca Vicente,Fernando Reyes,Olga Genilloud
出处
期刊:Natural Product Reports [The Royal Society of Chemistry]
标识
DOI:10.1039/d4np00044g
摘要

Covering: up to 2024Fungal pathogens are a major threat to public health, with emerging resistance to all three classes of antifungals that are currently available and increased incidence of invasive fungal infections among hospitalized patients. Ibrexafungerp is a semi-synthetic analog of enfumafungin and the first antifungal agent approved in more than 20 years since the launch of caspofungin, the first of echinocandins. This new drug approval was made possible after a long arduous journey lasting 25 years by dedicated and talented medicinal chemists from two companies that undertook tedious atom-by-atom chemical modification of the natural product enfumafungin, a glycosylated fernane-type triterpenoid isolated from the fungus
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