The Development of Aspergillus flavus and Biosynthesis of Aflatoxin B1 are Regulated by the Golgi-Localized Mn2+ Transporter Pmr1

黄曲霉 糖基化 高尔基体 突变体 生物化学 新陈代谢 次生代谢 生物合成 巢状曲霉 生物 化学 细胞生物学 微生物学 内质网 基因
作者
Su Qu,Sheng-Da Chi,Zhu-Mei He
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (2): 1276-1291 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.3c06964
摘要

Microorganisms rely on diverse ion transport and trace elements to sustain growth, development, and secondary metabolism. Manganese (Mn2+) is essential for various biological processes and plays a crucial role in the metabolism of human cells, plants, and yeast. In Aspergillus flavus, we confirmed that Pmr1 localized in cis- and medial-Golgi compartments was critical in facilitating Mn2+ transport, fungal growth, development, secondary metabolism, and glycosylation. In comparison to the wild type, the Δpmr1 mutant displayed heightened sensitivity to environmental stress, accompanied by inhibited synthesis of aflatoxin B1, kojic acid, and a substantial reduction in pathogenicity toward peanuts and maize. Interestingly, the addition of exogenous Mn2+ effectively rectified the developmental and secondary metabolic defects in the Δpmr1 mutant. However, Mn2+ supplement failed to restore the growth and development of the Δpmr1Δgdt1 double mutant, which indicated that the Gdt1 compensated for the functional deficiency of pmr1. In addition, our results showed that pmr1 knockout leads to an upregulation of O-glycosyl-N-acetylglucose (O-GlcNAc) and O-GlcNAc transferase (OGT), while Mn2+ supplementation can restore the glycosylation in A. flavus. Collectively, this study indicates that the pmr1 regulates Mn2+ via Golgi and maintains growth and metabolism functions of A. flavus through regulation of the glycosylation.
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