Low-temperature molten-salt synthesis of Co3O4 nanoparticles grown on MXene can rapidly remove ornidazole via peroxymonosulfate activation

化学 电子顺磁共振 奥硝唑 质谱法 激进的 熔盐 盐(化学) 熔点 猝灭(荧光) 碘化物 核化学 无机化学 有机化学 色谱法 荧光 物理 核磁共振 量子力学
作者
Chenglin Hao,Fengling Rao,Yunqiu Zhang,Huaisheng Wang,Jianbin Chen,Thomas Wågberg,Guangzhi Hu
出处
期刊:Environmental Pollution [Elsevier BV]
卷期号:334: 121811-121811 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.envpol.2023.121811
摘要

We further developed previous work on MXene materials prepared using molten salt methodology. We substituted single, with mixed salts, and reduced the melting point from >724 °C to <360 °C. Cobalt (Co) compounds were simultaneously etched and doped while the MXene material was created using various techniques in which Co compounds occur as Co3O4. The synthesized Co3O4/MXene compound was used as a peroxymonosulfate (PMS) activator that would generate free radicals to degrade antibiotic ornidazole (ONZ). Under optimal conditions, almost 100% of ONZ (30 mg/L) was degraded within 10 min. The Co3O4/MXene + PMS system efficiently degraded ONZ in natural water bodies, and had a broad pH adaptation range (4-11), and strong anion anti-interference. We investigated how the four active substances were generated using radical quenching and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. We identified 12 ONZ intermediates by liquid chromatography-mass spectrometry and propose a plausible degradative mechanism.
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