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Anti-CAMP1 IgG promotes macrophage phagocytosis of Cutibacterium acnes Type II

生物 吞噬作用 微生物学 抗体 淘选 毒力 毒力因子 巨噬细胞 免疫球蛋白G 噬菌体展示 系统类型 免疫学 细菌 肽库 体外 基因 肽序列 遗传学 16S核糖体RNA
作者
Thae Thae Min,Kiattawee Choowongkomon,Htut Htut Htoo,Poochit Nonejuie,Dietmar Haltrich,Montarop Yamabhai
出处
期刊:Microbiological Research [Elsevier]
卷期号:285: 127749-127749
标识
DOI:10.1016/j.micres.2024.127749
摘要

Among 5 types of the Christie-Atkins-Munch-Petersen factor (CAMP) of Cutibacterium acnes, CAMP1 is highly expressed in phylotype II as well as IB, and thought to be a virulence factor of opportunistic but fatal blood, soft tissue, and implant-related infections. The target of a human single-chain variable antibody fragment (scFv), recently isolated from a phage display library, has been identified as CAMP1 of phylotype II, using immunoprecipitation followed by mass spectrometry, phage display peptide biopanning, 3D-modelling, and ELISA. The IgG1 format of the antibody could enhance phagocytosis of C. acnes DMST 14916 by THP-1 human monocytes. Our results suggest that the antibody-dependent phagocytosis process is mediated by the caveolae membrane system and involves the induction of IL-1β. This is the first report on the study of a human antibody against CAMP1 of C. acnes phylotype II, of which a potential use as therapeutic antibody against virulence C. acnes infection is postulated.
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