Anti–4-1BB×PDL1 Bispecific Antibody Reinvigorates Tumor-Specific Exhausted CD8+ T Cells and Enhances the Efficacy of Anti-PD1 Blockade

封锁 CD8型 癌症研究 体内 免疫疗法 细胞毒性T细胞 肿瘤浸润淋巴细胞 医学 癌症免疫疗法 T细胞 抗体 免疫系统 免疫学 药理学 体外 化学 生物 内科学 受体 生物化学 生物技术
作者
Seung Hyuck Jeon,Gihoon You,Junsik Park,Youseung Chung,Kyungjin Park,Hyunjoo Kim,Jaehyoung Jeon,Youngkwang Kim,Woo‐Chan Son,Da Som Jeong,Eui‐Cheol Shin,Jung‐Yun Lee,Dai Hoon Han,Jaeho Jung,Su‐Hyung Park
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:30 (18): 4155-4166 被引量:3
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-23-2864
摘要

To overcome the limited efficacy of immune checkpoint blockade, there is a need to find novel cancer immunotherapeutic strategies for the optimal treatment of cancer. The novel anti-4-1BB×PDL1 bispecific antibody-ABL503 (also known as TJ-L14B)-was designed to simultaneously target PDL1 and 4-1BB and demonstrated strong antitumor T-cell responses without considerable toxicity. In this study, we investigated the mechanisms by which the combination of ABL503 and anti-PD1 blockade affected the reinvigoration of exhausted tumor-infiltrating CD8+ T cells (CD8+ TIL) and antitumor efficacy.
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