Regulation of hematopoietic cell signaling by SHIP-1 inositol phosphatase: growth factors and beyond

免疫系统 生物 信号转导 受体 细胞生物学 造血 免疫学 癌症研究 干细胞 遗传学
作者
Margaret L. Hibbs,April L. Raftery,Evelyn Tsantikos
出处
期刊:Growth Factors Journal [Taylor & Francis]
卷期号:36 (5-6): 213-231 被引量:16
标识
DOI:10.1080/08977194.2019.1569649
摘要

SHIP-1 is a hematopoietic-specific inositol phosphatase activated downstream of a multitude of receptors including those for growth factors, cytokines, antigen, immunoglobulin and toll-like receptor agonists where it exerts inhibitory control. While it is constitutively expressed in all immune cells, SHIP-1 expression is negatively regulated by the inflammatory and oncogenic micro-RNA miR-155. Knockout mouse studies have shown the importance of SHIP-1 in various immune cell subsets and have revealed a range of immune-mediated pathologies that are engendered due to loss of SHIP-1's regulatory activity, impelling investigations into the role of SHIP-1 in human disease. In this review, we provide an overview of the literature relating to the role of SHIP-1 in hematopoietic cell signaling and function, we summarize recent reports that highlight the dysregulation of the SHIP-1 pathway in cancers, autoimmune disorders and inflammatory diseases, and lastly we discuss the importance of SHIP-1 in restraining myeloid growth factor signaling.
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