Multifunctional zwitterion modified SnO2 nanoparticles for efficient and stable planar perovskite solar cells

两性离子 钙钛矿(结构) 钝化 纳米颗粒 材料科学 纳米技术 磁滞 化学工程 化学 结晶学 分子 有机化学 图层(电子) 工程类 物理 量子力学
作者
Benyi Li,Peng Wang,Mengting Shao,Jiahui Bao,Xiaoping Wu,Ping Lin,Lingbo Xu,Xuegong Yu,Can Cui
出处
期刊:Organic Electronics [Elsevier]
卷期号:106: 106519-106519 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.orgel.2022.106519
摘要

SnO2 nanoparticles (NPs) have been widely employed as electron transport layers (ETLs) in planar n-i-p perovskite solar cells (PSCs). Perfect SnO2 ETL/perovskite interface plays a key role in high efficiency PSCs, however, the main issues caused by the self-aggregation of the SnO2 NPs and the interface recombination limit the further improvement of device performance. Here, l-carnitine hydrochloride (L-ch) zwitterion with multiple functional groups has been incorporated into SnO2 NP solution for high-efficiency PSCs. The results demonstrate that the unique coordination complexes assembled between L-ch zwitterion and SnO2 NPs can inhibit the aggregation of SnO2 NPs, benefiting for the formation of more compact film with reduced roughness. Simultaneously, the L-ch zwitterion can adjust the electronic properties of SnO2 and promote the carrier transport between perovskite and SnO2 ETL with well aligned energy level. Moreover, the -COO- and –N+ (CH3)3 groups can passivate uncoordinated Pb2+ and MA vacancies defects in the perovskite film, respectively. Therefore, by using SnO2/L-ch as the ETL, the efficiency of champion MAPbI3 PSCs can be increased from 18.77% to 20.56%, with reduced hysteresis and improved stability.
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