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Unraveling the Evolution of Transition Metals during Li Alloying–Dealloying by In-Operando Magnetometry

合金 阳极 磁强计 材料科学 过渡金属 电化学 溅射沉积 冶金 纳米技术 化学工程 溅射 电极 化学 薄膜 磁场 催化作用 物理化学 物理 工程类 量子力学 生物化学
作者
Qingtao Xia,Xiangkun Li,Kai Wang,Zhaohui Li,Hengjun Liu,Xia Wang,Wanneng Ye,Hongsen Li,Xiaoling Teng,Jinbo Pang,Qinghua Zhang,Chen Ge,Lin Gu,Guo‐Xing Miao,Shishen Yan,Han Hu,Qiang Li
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:34 (13): 5852-5859 被引量:36
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.2c00618
摘要

In view of the long-standing controversy over the reversibility of transition metals in Sn-based alloys as an anode for Li-ion batteries, an in situ real-time magnetic monitoring method was used to investigate the evolution of Sn–Co alloy during the electrochemical cycling. Sn–Co alloy film anodes with different compositions were prepared via magnetron sputtering without using binders and conductive additives. The magnetic responses showed that the Co particles liberated by Li insertion recombine fully with Sn during the delithiation to reform Sn–Co alloy into stannum-richer phases Sn7Co3. However, as the Co content increases, it can only recombine partially with Sn into cobalt-richer phases Sn3Co7. The unconverted Co particles may form a dense barrier layer and prevent the full reaction of Li with all the Sn in the anode, leading to lower capacities. In addition, we also showed that the Fe can recombine with Sn (Sb) during the delithiation in the Sn (Sb)–Fe alloy film anodes by operando magnetometry. These critical results shed light on understanding the reaction mechanism of transition metals and provide valuable insights toward the design of high-performance Sn (Sb)-based alloy anodes.
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