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The angiopoietin:Tie 2 interaction: A potential target for future therapies in human vascular disease

血管生成素受体 血管生成素 血管生成 受体酪氨酸激酶 血管内皮生长因子 癌症研究 血管通透性 医学 血管生成素2 败血症 信号转导 生物 免疫学 细胞生物学 病理 血管内皮生长因子受体
作者
Andrew Moss
出处
期刊:Cytokine & Growth Factor Reviews [Elsevier]
卷期号:24 (6): 579-592 被引量:92
标识
DOI:10.1016/j.cytogfr.2013.05.009
摘要

Angiopoietin-1 and -2 are endogenous ligands for the vascular endothelial receptor tyrosine kinase Tie2. Signalling by angiopoietin-1 promotes vascular endothelial cell survival and the sprouting and reorganisation of blood vessels, as well as inhibiting activation of the vascular endothelial barrier to reduce leakage and leucocyte migration into tissues. Angiopoietin-2 generally has an opposing action, and is released naturally at times of vascular growth and inflammation. There is a significant body of emerging evidence that promoting the actions of angiopoietin-1 through Tie2 is of benefit in pathologies of vascular activation, such as sepsis, stroke, diabetic retinopathy and asthma. Similarly, methods to inhibit the actions of angiopoietin-2 are emerging and have been demonstrated to be of preclinical and clinical benefit in reducing tumour angiogenesis. Here the author reviews the evidence for potential benefits of modulation of the interaction of angiopoietins with Tie2, and the potential applications. Additionally, methods for delivery of the complex protein angiopoietin-1 are discussed, as well as potentially deleterious consequences of administering angiopoietin-1.

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