Development of Novel, Highly Cytotoxic Fusion Constructs Containing Granzyme B: Unique Mechanisms and Functions

颗粒酶B 细胞毒性T细胞 颗粒酶 融合蛋白 生物 重组DNA 细胞质 细胞生物学 蛋白酶 蛋白酵素 生物化学 化学 穿孔素 体外 基因
作者
Michael G. Rosenblum,Stefan Barth
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science]
卷期号:15 (23): 2676-2692 被引量:33
标识
DOI:10.2174/138161209788923958
摘要

Recombinant fusion proteins are an expanding, important class of novel therapeutic agents. The designs of these constructs typically involve a cell-targeting motif genetically fused to a highly toxic class of enzymes capable of ruthlessly attacking critical cellular machinery once delivered successfully to the cytoplasm of the target cell. Initial development of this class of constructs typically contained recombinant growth factors or single-chain antibodies as the cell-targeting motif fused to highly cytotoxic plant or bacterial toxins. This review describes second-generation molecules composed of cell-targeting molecules fused to highly cytotoxic human enzymes capable of generating intense apoptotic response once delivered to the cytoplasm. The human serine protease granzyme B has been shown to be extremely effective as a cytotoxic molecule when incorporated into numerous cell-targeting constructs. The biological activity of GrB-containing constructs rivals that of plant or bacterial toxins and appears to represent a new generation and class of completely human proteins with unique biological activities.
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