Synthesis of o-Aryloxy Triarylsulfonium Salts via Aryne Insertion into Diaryl Sulfoxides

芳基 化学 区域选择性 质子化 插入反应 基质(水族馆) 反应条件 组合化学 药物化学 立体化学 有机化学 催化作用 海洋学 地质学 离子
作者
Xiaojin Li,Yuping Sun,Xin Huang,Lei Zhang,Lichun Kong,Bo Peng
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:19 (4): 838-841 被引量:59
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.6b03840
摘要

The aryne insertion into “S═O” bond has been validated recently. This technology is elusively applied to the synthesis of thioethers. In contrast to the reported cases, the reaction described furnished o-aryloxy triarylsulfonium salts, in lieu of thioethers, in good to excellent yields. The reaction is also featured by its exquisite regioselectivity, broad substrate scope, and mild conditions (25 °C). Preliminary mechanistic studies suggest that the reaction probably proceeds in a sequential [2 + 2] cycloaddtion/O-arylation/protonation pathway.
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