A Strategy to Enhance Secretion of Extracellular Matrix Components by Stem Cells: Relevance to Tissue Engineering

纤维连接蛋白 细胞外基质 组织工程 干细胞 细胞生物学 化学 分泌物 体外 脂肪组织 生物化学 生物 生物医学工程 医学
作者
Navaneethakrishnan Krishnamoorthy,Yuan-Tsan Tseng,Poornima Gajendrarao,Padmini Sarathchandra,Ann McCormack,Cristina Ivan,Jérôme Sohier,Najma Latif,Adrian H. Chester,Magdi H. Yacoub
出处
期刊:Tissue Engineering Part A [Mary Ann Liebert]
卷期号:24 (1-2): 145-156 被引量:14
标识
DOI:10.1089/ten.tea.2017.0060
摘要

The ability of cells to secrete extracellular matrix proteins is an important property in the repair, replacement, and regeneration of living tissue. Cells that populate tissue-engineered constructs need to be able to emulate these functions. The motifs, KTTKS or palmitoyl-KTTKS (peptide amphiphile), have been shown to stimulate production of collagen and fibronectin in differentiated cells. Molecular modeling was used to design different forms of active peptide motifs to enhance the efficacy of peptides to increase collagen and fibronectin production using terminals KTTKS/SKTTK/SKTTKS connected by various hydrophobic linkers, V4A3/V4A2/A4G3. Molecular dynamic simulations showed SKTTKS-V4A3-SKTTKS (P3), with palindromic (SKTTKS) motifs and SKTTK-V4A2-KTTKS (P5), maintained structural integrity and favorable surface electrostatic distributions that are required for functionality. In vitro studies showed that peptides, P3 and P5, showed low toxicity to human adipose-derived stem cells (hADSCs) and significantly increased the production of collagen and fibronectin in a concentration-dependent manner compared with the original active peptide motif. The 4-day treatment showed that stem cell markers of hADSCs remained stable with P3. The molecular design of novel peptides is a promising strategy for the development of intelligent biomaterials to guide stem cell function for tissue engineering applications.
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