Hedgehog signaling promotes tumor-associated macrophage polarization to suppress intratumoral CD8+ T cell recruitment

肿瘤微环境 癌症研究 音猬因子 巨噬细胞极化 细胞生物学 生物 肿瘤进展 T细胞 CXCL10型 巨噬细胞 CD8型 免疫学 免疫系统 趋化因子 信号转导 癌症 肿瘤细胞 体外 生物化学 遗传学
作者
Amy J. Petty,Ang Li,Xinyi Wang,Rui Dai,Benjamin Heyman,David S. Hsu,Xin Huang,Yiping Yang
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:129 (12): 5151-5162 被引量:178
标识
DOI:10.1172/jci128644
摘要

Tumor-associated macrophages (TAMs) usually display an antiinflammatory M2-like phenotype to facilitate tumor growth. However, what drives M2 polarization of TAMs and how TAMs suppress antitumor immunity within the tumor microenvironment (TME) remain largely undefined. Using several murine tumor models, we showed that hedgehog (Hh) signaling in myeloid cells is critical for TAM M2 polarization and tumor growth. We also found that tumor cells secrete sonic hedgehog (SHH), an Hh ligand, and that tumor-derived SHH drives TAM M2 polarization. Furthermore, Hh-induced functional polarization in TAMs suppresses CD8+ T cell recruitment to the TME through the inhibition of CXCL9 and CXCL10 production by TAMs. Last, we demonstrated that Krüppel-like factor 4 (Klf4) mediates Hh-dependent TAM M2 polarization and the immunosuppressive function. Collectively, these findings highlight a critical role for tumor-derived SHH in promoting TAM M2 polarization, a mechanism for TAM-mediated immunosuppression, and may provide insights into the design of new cancer immunotherapeutic strategies.
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