STX2 drives colorectal cancer proliferation via upregulation of EXOSC4

免疫印迹 下调和上调 免疫组织化学 基因敲除 癌症研究 细胞生长 结直肠癌 免疫沉淀 生物 癌症 细胞培养 免疫学 抗体 生物化学 基因 遗传学
作者
Yong‐Xia Wang,Yongzhen Li,Huifang Zhu,Zheying Zhang,Xinlai Qian,Guoyang He
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier]
卷期号:263: 118597-118597 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2020.118597
摘要

To explore the biological function and mechanism of Syntaxin2 (STX2) in Colorectal cancer (CRC) proliferation. A series of gain- and loss-of-function analysis were conducted the to explore the biological function of STX2 in CRC proliferation in vivo and in vitro. Western blot, Co-immunoprecipitation (Co-IP) and the functional analyses were taken to analyze the regulative role of STX2 on Exosome Complex 4 (EXOSC4) in CRC proliferation; Immunohistochemistry (IHC) and Real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) were used to further verify the relationship between the expression of STX2 and EXOSC4 in human CRC samples. Our study revealed that the over-expression of STX2 promoted CRC proliferation, while knockdown of STX2 repressed CRC proliferation; STX2 promoted CRC proliferation via increasing EXOSC4 protein; There was a positive correlation between STX2 and EXOSC4 expression. The current data verify that STX2 drives the proliferation of CRC via increasing the expression of EXOSC4.
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