Roles of protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) in brain development and disease

蛋白质精氨酸甲基转移酶5 神经科学 生物 泛素 组蛋白 肌萎缩侧索硬化 电池类型 疾病 甲基转移酶 细胞 遗传学 医学 甲基化 DNA 病理 基因
作者
Misuzu Hashimoto,Akiyoshi Fukamizu,Tsutomu Nakagawa,Yasuhiko Kizuka
出处
期刊:Biochimica Et Biophysica Acta - General Subjects [Elsevier]
卷期号:1865 (1): 129776-129776 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.bbagen.2020.129776
摘要

Protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1), a major type I arginine methyltransferase in mammals, methylates histone and non-histone proteins to regulate various cellular functions such as transcription, DNA damage response, and signal transduction. This review summarizes previous and recent studies on PRMT1 functions in major cell types of the central nervous system. We also discuss the potential involvement of PRMT1 in neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. Also, we raise key questions that must be addressed in the future to more precisely understand the roles of PRMT1. Recent studies revealed that PRMT1 is essential for the development of neurons, astrocytes, and oligodendrocytes, although further investigation using cell type-specific PRMT1-deficient animals is required. In addition, the relevance of PRMT1 in neurodegenerative diseases will continue to be a hot topic. PRMT1 is important for neural development and neurodegenerative diseases.
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