[Design, synthesis and antiproliferative activity in cancer cells of novel dihydropyrazolyl and pyrazolyl artemisinin-phenyl ethers].

青蒿素 细胞毒性 化学 部分 MTT法 立体化学 细胞培养 癌细胞 癌细胞系 MCF-7型 人体乳房 组合化学 K562细胞 药理学 细胞生长 体外 癌症 生物化学 生物 免疫学 疟疾 恶性疟原虫 遗传学
作者
Yunfei Wei,Min Huang,Ai‐Hua Li,Feng Zhao,Hang Zhong,Dan Liu,Linxiang Zhao
出处
期刊:PubMed 卷期号:43 (17): 3582-3588 被引量:1
标识
DOI:10.19540/j.cnki.cjcmm.20180613.002
摘要

To explore potent anticancer agent based on artemisinin scaffold, a series of 10-O-phenyl ethers derivatives containing dihydropyrazolyl or pyrazolyl moiety have been designed and synthesized. Their structures were determined by LC-MS and ¹H-NMR date. Inhibitory effects of the target compounds in human breast cancer MCF-7, MCF/Adr, MDA-MB-231 cells and prostate cell line PC-3 were determined by MTT assay. Those derivatives displayed good antiproliferative activity against the tested cancer cells. Particularly, target compounds exhibited significant cytotoxicity against drug-resistance cells MCF/Adr, which was worthy for further investigation.

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