Understanding the Rate Capability of High‐Energy‐Density Li‐Rich Layered Li1.2Ni0.15Co0.1Mn0.55O2 Cathode Materials

材料科学 阴极 X射线吸收光谱法 衍射 过渡金属 吸收光谱法 分析化学(期刊) 物理化学 物理 光学 色谱法 生物化学 催化作用 化学
作者
Xiqian Yu,Yingchun Lyu,Lin Gu,Huiming Wu,Seong‐Min Bak,Yong‐Ning Zhou,Khalil Amine,Steven N. Ehrlich,Hong Li,Kyung‐Wan Nam,Xiao‐Qing Yang
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:4 (5) 被引量:523
标识
DOI:10.1002/aenm.201300950
摘要

The high‐energy‐density, Li‐rich layered materials, i.e., x LiMO 2 (1‐ x )Li 2 MnO 3 , are promising candidate cathode materials for electric energy storage in plug‐in hybrid electric vehicles (PHEVs) and electric vehicles (EVs). The relatively low rate capability is one of the major problems that need to be resolved for these materials. To gain insight into the key factors that limit the rate capability, in situ X‐ray absorption spectroscopy (XAS) and X‐ray diffraction (XRD) studies of the cathode material, Li 1.2 Ni 0.15 Co 0.1 Mn 0.55 O 2 [0.5Li(Ni 0.375 Co 0.25 Mn 0.375 )O 2 ·0.5Li 2 MnO 3 ], are carried out. The partial capacity contributed by different structural components and transition metal elements is elucidated and correlated with local structure changes. The characteristic reaction kinetics for each element are identified using a novel time‐resolved XAS technique. Direct experimental evidence is obtained showing that Mn sites have much poorer reaction kinetics both before and after the initial activation of Li 2 MnO 3 , compared to Ni and Co. These results indicate that Li 2 MnO 3 may be the key component that limits the rate capability of Li‐rich layered materials and provide guidance for designing Li‐rich layered materials with the desired balance of energy density and rate capability for different applications.
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