The Balance Between Pax5 and Id2 Activities Is the Key to AID Gene Expression

乘客5人 胞苷脱氨酶 活化诱导(胞苷)脱氨酶 基因 生物 转录因子 基因表达 基因表达调控 分子生物学 免疫球蛋白类转换 B细胞 遗传学 抗体
作者
Hiroyuki Gonda,Manabu Sugai,Yukiko Nambu,Tomoya Katakai,Yasutoshi Agata,Kazuhiro Mori,Yoshifumi Yokota,Akira Shimizu
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [Rockefeller University Press]
卷期号:198 (9): 1427-1437 被引量:225
标识
DOI:10.1084/jem.20030802
摘要

Pax5 activity is enhanced in activated B cells and is essential for class switch recombination (CSR). We show that inhibitor of differentiation (Id)2 suppresses CSR by repressing the gene expression of activation-induced cytidine deaminase (AID), which has been shown to be indispensable for CSR. Furthermore, a putative regulatory region of AID contains E2A- and Pax5-binding sites, and the latter site is indispensable for AID gene expression. Moreover, the DNA-binding activity of Pax5 is decreased in Id2-overexpressing B cells and enhanced in Id2(-/-) B cells. The kinetics of Pax5, but not E2A, occupancy to AID locus is the same as AID expression in primary B cells. Finally, enforced expression of Pax5 induces AID transcription in pro-B cell lines. Our results provide evidence that the balance between Pax5 and Id2 activities has a key role in AID gene expression.

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