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Resolving inflammation by TAM receptor activation

梅尔特克 传出细胞增多 炎症 气体6 受体酪氨酸激酶 受体 脂质信号 受体蛋白酪氨酸激酶 巨噬细胞 细胞生物学 生物 信号转导 免疫学 癌症研究 生物化学 体外
作者
Juliana P. Vago,Flávio A. Amaral,Fons A. J. van de Loo
出处
期刊:Pharmacology & Therapeutics [Elsevier]
卷期号:227: 107893-107893 被引量:50
标识
DOI:10.1016/j.pharmthera.2021.107893
摘要

The control of inflammation is strictly regulated to ensure the adequate intensity and duration of an inflammatory response, enabling the removal of the trigger factors and the restoration of the integrity of the tissues and their functions. This process is coordinated by anti-inflammatory and pro-resolving mediators that regulate the cellular and molecular events necessary to restore homeostasis, and defects in this control are associated with the development of chronic and autoimmune diseases. The TAM family of receptor tyrosine kinases—Tyro3, Axl, and MerTK—plays an essential role in efferocytosis, a key process for the resolution of inflammation. However, new studies have demonstrated that TAM receptor activation not only reduces the synthesis of pro-inflammatory mediators by different cell types in response to some stimuli but also stimulates the production of anti-inflammatory and pro-resolving molecules that control the inflammation. This review provides a comprehensive view of TAM receptor family members as important players in controlling inflammatory responses through anti-inflammatory and pro-resolving actions.
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