Engineered TCR-T Cell Immunotherapy in Anticancer Precision Medicine: Pros and Cons

免疫疗法 T细胞受体 癌症免疫疗法 抗原 单克隆抗体 嵌合抗原受体 癌症研究 免疫系统 T细胞 免疫学 生物 抗体
作者
Qijie Zhao,Yu Jiang,Shixin Xiang,Parham Jabbarzadeh Kaboli,Jing Shen,Yueshui Zhao,Xu Wu,Fukuan Du,Mingxing Li,Chi Hin Cho,Jing Li,Qinglian Wen,Tao Liu,Tao Yi,Zhangang Xiao
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media]
卷期号:12 被引量:52
标识
DOI:10.3389/fimmu.2021.658753
摘要

This review provides insight into the role of engineered T-cell receptors (TCRs) in immunotherapy. Novel approaches have been developed to boost anticancer immune system, including targeting new antigens, manufacturing new engineered or modified TCRs, and creating a safety switch for endo-suicide genes. In order to re-activate T cells against tumors, immune-mobilizing monoclonal TCRs against cancer (ImmTAC) have been developed as a novel class of manufactured molecules which are bispecific and recognize both cancer and T cells. The TCRs target special antigens such as NY-ESO-1, AHNAK S2580F or ERBB2 H473Y to boost the efficacy of anticancer immunotherapy. The safety of genetically modified T cells is very important. Therefore, this review discusses pros and cons of different approaches, such as ImmTAC, Herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK), and inducible caspase-9 in cancer immunotherapy. Clinical trials related to TCR-T cell therapy and monoclonal antibodies designed for overcoming immunosuppression, and recent advances made in understanding how TCRs are additionally examined. New approaches that can better detect antigens and drive an effective T cell response are discussed as well.

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