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Gene set selection via LASSO penalized regression (SLPR)

多集 Lasso(编程语言) 生物 计算生物学 集合(抽象数据类型) 选择(遗传算法) 基因 数据集 回归 线性回归 线性模型 计算机科学 遗传学 数据挖掘 数学 人工智能 机器学习 统计 组合数学 万维网 程序设计语言
作者
H. Robert Frost,Christopher I. Amos
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
卷期号:45 (12): e114-e114 被引量:49
标识
DOI:10.1093/nar/gkx291
摘要

Gene set testing is an important bioinformatics technique that addresses the challenges of power, interpretation and replication. To better support the analysis of large and highly overlapping gene set collections, researchers have recently developed a number of multiset methods that jointly evaluate all gene sets in a collection to identify a parsimonious group of functionally independent sets. Unfortunately, current multiset methods all use binary indicators for gene and gene set activity and assume that a gene is active if any containing gene set is active. This simplistic model limits performance on many types of genomic data. To address this limitation, we developed gene set Selection via LASSO Penalized Regression (SLPR), a novel mapping of multiset gene set testing to penalized multiple linear regression. The SLPR method assumes a linear relationship between continuous measures of gene activity and the activity of all gene sets in the collection. As we demonstrate via simulation studies and the analysis of TCGA data using MSigDB gene sets, the SLPR method outperforms existing multiset methods when the true biological process is well approximated by continuous activity measures and a linear association between genes and gene sets.
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