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Dual treatment with kynurenine pathway inhibitors and NAD+ precursors synergistically extends life span in Drosophila

生物 NAD+激酶 果蝇属(亚属) 犬尿氨酸途径 寿命 微生物学 生物化学 细胞生物学 犬尿氨酸 基因 色氨酸 氨基酸 进化生物学
作者
Mariann M Gabrawy,Reyhan Westbrook,Alice King,Nick Khosravian,Neeraj Ochaney,Tagide N. deCarvalho,Qinchuan Wang,Yuqiong Yu,Qiuchen Huang,Adam Said,Michael Abadir,Cissy Zhang,Pratik Khare,Jennifer E. Fairman,Anne Le,Ginger L. Milne,Fernando Vonhoff,Jeremy D. Walston,Peter M. Abadir
出处
期刊:Aging Cell [Wiley]
标识
DOI:10.1111/acel.14102
摘要

Abstract Tryptophan catabolism is highly conserved and generates important bioactive metabolites, including kynurenines, and in some animals, NAD + . Aging and inflammation are associated with increased levels of kynurenine pathway (KP) metabolites and depleted NAD + , factors which are implicated as contributors to frailty and morbidity. Contrastingly, KP suppression and NAD + supplementation are associated with increased life span in some animals. Here, we used DGRP_229 Drosophila to elucidate the effects of KP elevation, KP suppression, and NAD + supplementation on physical performance and survivorship. Flies were chronically fed kynurenines, KP inhibitors, NAD + precursors, or a combination of KP inhibitors with NAD + precursors. Flies with elevated kynurenines had reduced climbing speed, endurance, and life span. Treatment with a combination of KP inhibitors and NAD + precursors preserved physical function and synergistically increased maximum life span. We conclude that KP flux can regulate health span and life span in Drosophila and that targeting KP and NAD + metabolism can synergistically increase life span.
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