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Confined Self-Assembly of Anionic [Cu8I14]6–-Type Supramolecular Cluster and Performance Enhancement of Photo-Oxidation and Photo-Click Reaction

光化学 光催化 环加成 超分子化学 碘化物 化学 密度泛函理论 激进的 催化作用 材料科学 分子 无机化学 有机化学 计算化学
作者
Yuqing Xiao,Ping Shang,Xingyu Chen,Xiao-Qian Pu,Kaiwen Jiang,Xuan‐Feng Jiang
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:36 (4): 2027-2038 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.3c02971
摘要

The self-assembly of cuprous iodide supramolecular clusters with novel molecular structures and excellent photocatalytic performance through weak noncovalent interactions remains a major challenge. In this work, we fabricate a dimeric anionic cuprous iodide supramolecular cluster [(Cu8I14)6–(L13+)2] (HUBU-1) using a multicomponent confined self-assembly strategy via host–guest encapsulation associated with multicharge electrostatic interaction. Furthermore, cluster HUBU-1 exhibits exceptional visible light absorption capability and a surmountable energy bandgap (Eg = 2.73 eV), which is crucial for the generation of reactive oxygen species and other reactive radicals in the photocatalysis process. Excellent photoelectric performance endows cluster HUBU-1 with highly photocatalytic activity toward both oxidative coupling reaction of benzylamine and cycloaddition reaction of azide–alkynes (CuAAC) in acetonitrile. Specifically, the photocatalytic yields of imine products reach 60–76% for nine amine substrates under illumination. Likewise, the photoinduced catalytic efficiency of the CuAAC reactions involving nine alkyne derivatives ranges from 56 to 90%. Consequently, by utilizing density functional theory calculations and electron paramagnetic resonance experiments, we propose a photocatalytic mechanism for superoxide radical-triggered photo-oxidation and phenylacetylene radical-initiated cycloaddition.
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