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Sarcoma microenvironment cell states and ecosystems are associated with prognosis and predict response to immunotherapy

免疫疗法 间质细胞 肉瘤 转录组 肿瘤微环境 软组织肉瘤 生态型 细胞 癌症研究 免疫学 生物 医学 计算生物学 生物信息学 免疫系统 生态学 病理 基因 遗传学 基因表达
作者
Ajay Subramanian,Neda Nemat‐Gorgani,Timothy J. Ellis-Caleo,David G.P. van IJzendoorn,Timothy J. Sears,Anish Somani,Bogdan Luca,Maggie Zhou,Martina Bradić,Ileana A. Torres,Eniola Oladipo,Christin New,Deborah Kenney,Raffi S. Avedian,Robert Steffner,Michael S. Binkley,David G. Mohler,William D. Tap,Sandra P. D’Angelo,Matt van de Rijn,Kristen N. Ganjoo,Nam Q. Bui,Gregory W. Charville,Aaron M. Newman,Everett J. Moding
出处
期刊:Nature cancer [Springer Nature]
卷期号:5 (4): 642-658 被引量:4
标识
DOI:10.1038/s43018-024-00743-y
摘要

Characterization of the diverse malignant and stromal cell states that make up soft tissue sarcomas and their correlation with patient outcomes has proven difficult using fixed clinical specimens. Here, we employed EcoTyper, a machine-learning framework, to identify the fundamental cell states and cellular ecosystems that make up sarcomas on a large scale using bulk transcriptomes with clinical annotations. We identified and validated 23 sarcoma-specific, transcriptionally defined cell states, many of which were highly prognostic of patient outcomes across independent datasets. We discovered three conserved cellular communities or ecotypes associated with underlying genomic alterations and distinct clinical outcomes. We show that one ecotype defined by tumor-associated macrophages and epithelial-like malignant cells predicts response to immune-checkpoint inhibition but not chemotherapy and validate our findings in an independent cohort. Our results may enable identification of patients with soft tissue sarcomas who could benefit from immunotherapy and help develop new therapeutic strategies. Subramanian et al. use the EcoTyper machine-learning framework to characterize the tumor, immune and stromal cell states and ecosystems that comprise sarcomas.
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