NIR-II light triggered burst-release cascade nanoreactor for precise cancer chemotherapy

纳米反应器 材料科学 辐照 杂质 纳米技术 化学 纳米颗粒 冶金 核物理学 物理 有机化学
作者
Yu-Jing Pan,Yang Zhang,Biao‐Qi Chen,Yi Zhao,Sheng Wang,Changyong Li,Da-Gui Zhang,Ranjith Kumar Kankala,Shi‐Bin Wang,Gang Liu,Ai‐Zheng Chen
出处
期刊:Bioactive Materials [Elsevier]
卷期号:33: 311-323 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.bioactmat.2023.10.033
摘要

The current strategy of co-delivering copper ions and disulfiram (DSF) to generate cytotoxic CuET faces limitations in achieving rapid and substantial CuET production, specifically in tumor lesions. To overcome this challenge, we introduce a novel burst-release cascade reactor composed of phase change materials (PCMs) encapsulating ultrasmall Cu2-xSe nanoparticles (NPs) and DSF (DSF/Cu2-xSe@PCM). Once triggered by second near-infrared (NIR-II) light irradiation, the reactor swiftly releases Cu2-xSe NPs and DSF, enabling catalytic reactions that lead to the rapid and massive production of Cu2-xSe-ET complexes, thereby achieving in situ chemotherapy. The mechanism of the burst reaction is due to the unique properties of ultrasmall Cu2-xSe NPs, including their small size, multiple defects, and high surface activity. These characteristics allow DSF to be directly reduced and chelated on the surface defect sites of Cu2-xSe, forming Cu2-xSe-ET complexes without the need for copper ion release. Additionally, Cu2-xSe-ET has demonstrated a similar (to CuET) anti-tumor activity through increased autophagy, but with even greater potency due to its unique two-dimensional-like structure. The light-triggered cascade of interlocking reactions, coupled with in situ explosive generation of tumor-suppressive substances mediated by the size and valence of Cu2-xSe, presents a promising approach for the development of innovative nanoplatforms in the field of precise tumor chemotherapy.
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