Enhancement of Propadiene/Propylene Separation Performance of Metal–Organic Frameworks by an Amine-Functionalized Strategy

化学 等结构 金属有机骨架 胺气处理 配体(生物化学) 选择性 有机化学 催化作用 晶体结构 生物化学 吸附 受体
作者
Ji-Wei Shen,Lijuan Zhang,Yun Huang,Ling Chen,Qing‐Yan Liu,Yu‐Ling Wang
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:61 (46): 18752-18758 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.2c03276
摘要

Here, a hexanuclear Co6(μ3-OH)6 cluster-based metal-organic framework (MOF), [Co6(μ3-OH)6(BTB)2(bpy)3]n (JXNU-15) (bpy = 4,4'-bipyridine), with the 1,3,5-tri(4-carboxyphenyl)benzene (BTB3-) ligand was synthesized for the challenging propadiene/propylene separation. The combination of a large pore volume and a suitable pore environment boosts the significantly high propadiene (C3H4) uptake (311 cm3 g-1 at 298 K and 100 kPa) for JXNU-15. An amine-functionalized MOF of JXNU-15(NH2) was further obtained with the 1,3,5-tri(4-carboxyphenyl)benzene analogue of 3,3″-diamino-5'-(3-amino-4-carboxyphenyl)-[1,1':3',1″-terphenyl]-4,4″-dicarboxylic ligand. The comparative studies of propadiene/propylene(C3H4/C3H6) separation performance between isostructural JXNU-15 and JXNU-15(NH2) are provided. JXNU-15(NH2) exhibits an impressive C3H4 capacity at low pressures with 69.1 cm3 g-1 at 10 kPa, which is twice that of JXNU-15 under the same conditions. Moreover, the separation selectivity of JXNU-15(NH2) is 1.3-fold higher as compared to JXNU-15. JXNU-15(NH2) with enhanced C3H4/C3H6 separation performance was elegantly illustrated by gas separation experiments and theoretical simulations. This work presents an amine-functionalized strategy for the enhancement of the C3H4/C3H6 separation performance of MOF.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
英俊的铭应助随机昵称采纳,获得10
1秒前
1秒前
2秒前
2秒前
无花果应助自觉的菲音采纳,获得10
2秒前
小菜一碟2021完成签到,获得积分10
2秒前
高贵的晓筠完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
大大鱼发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
czd关注了科研通微信公众号
4秒前
fsz发布了新的文献求助10
5秒前
孤独士晋发布了新的文献求助20
5秒前
mimi发布了新的文献求助10
6秒前
老夏发布了新的文献求助30
6秒前
蒋蒋完成签到,获得积分20
7秒前
铜豌豆发布了新的文献求助30
7秒前
7秒前
wls完成签到 ,获得积分10
7秒前
领导范儿应助晴天采纳,获得10
7秒前
8秒前
思源应助新人采纳,获得10
8秒前
8秒前
小恐龙完成签到,获得积分10
8秒前
xiexie发布了新的文献求助30
9秒前
w11完成签到,获得积分10
9秒前
小猕猴应助LF-Scie采纳,获得10
9秒前
9秒前
嘉心糖应助沉默的稀采纳,获得30
10秒前
蓝天发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
11秒前
ttt完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
个性元枫发布了新的文献求助10
11秒前
Akim应助smelly_raccoon采纳,获得10
11秒前
蒋蒋发布了新的文献求助10
12秒前
科研通AI6.3应助zzzj采纳,获得10
12秒前
12秒前
雁过留声完成签到,获得积分10
12秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
AnnualResearch andConsultation Report of Panorama survey and Investment strategy onChinaIndustry 1000
機能性マイクロ細孔・マイクロ流体デバイスを利用した放射性核種の 分離・溶解・凝集挙動に関する研究 1000
卤化钙钛矿人工突触的研究 1000
Engineering for calcareous sediments : proceedings of the International Conference on Calcareous Sediments, Perth 15-18 March 1988 / edited by R.J. Jewell, D.C. Andrews 1000
Wolffs Headache and Other Head Pain 9th Edition 1000
Continuing Syntax 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6258078
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8080187
关于积分的说明 16880840
捐赠科研通 5330203
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2837560
邀请新用户注册赠送积分活动 1814924
关于科研通互助平台的介绍 1669011