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Evaluation of tuberculosis diagnostic biomarkers in immunocompromised hosts based on cytokine levels in QuantiFERON-TB Gold Plus

医学 肺结核 免疫学 CD8型 量子化子 T细胞 细胞因子 结核分枝杆菌 免疫系统 潜伏性肺结核 病理
作者
Sahoko Imoto,Maho Suzukawa,Keita Takeda,Takumi Motohashi,Maki Nagase,Yasuko Enomoto,Yuichiro Kawasaki,Eri Nakano,Masahiro Watanabe,Masahiro Shimada,Kazufumi Takada,Shizuka Watanabe,Takahide Nagase,Ken Ohta,Katsuji Teruya,Hirokazu Nagai
出处
期刊:Tuberculosis [Elsevier]
卷期号:136: 102242-102242 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.tube.2022.102242
摘要

Tuberculosis (TB) remains a serious health concern globally. QuantiFERON-TB (QFT) is a diagnostic tool for TB detection, and its sensitivity is reduced in immunocompromised hosts with low T lymphocyte counts or abnormal T cell function. This study aimed to evaluate the correlation between T cell and cytokine levels in patients with active TB using QFT-Plus. Forty-five patients with active TB were enrolled, and the cytokines in QFT-Plus tube supernatants were quantified using the MAGPIX System. CD4+ T cell count negatively correlated with patient age (p < 0.001, r = -0.51). The levels of TB1-responsive interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra) and IL-2 correlated with CD4+ T cell count, whereas the levels of TB2-responsive IL-1Ra and IFN-γ-induced protein 10 correlated with both CD4+ and CD8+ T cell counts. Cytokines that correlated with CD4+ and CD8+ T cell counts might not be suitable TB diagnostic biomarkers in immunocompromised hosts. Notably, cytokines that did not correlate with the T cell counts, such as monocyte chemoattractant protein-1, might be candidate biomarkers for TB in immunocompromised hosts. Our findings might help improve TB diagnosis, which could enable prompt treatment and minimize poor disease outcomes.

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