Intermolecular Haloamination: Double Functionalization for Accesses to Vicinal Haloamines Involving Alkenes and Alkynes

分子内力 背景(考古学) 化学 表面改性 邻接 分子间力 串联 组合化学 计算机科学 纳米技术 立体化学 材料科学 分子 有机化学 生物 复合材料 古生物学 物理化学
作者
Yining Wang,Gang Qi,Guo‐Xiang Sun
出处
期刊:Mini-reviews in Organic Chemistry [Bentham Science]
卷期号:18 (3): 339-360 被引量:1
标识
DOI:10.2174/1570193x17999200719134419
摘要

Haloamination (or called aminohalogenation) upon the C-C unsaturated bonds is an important amino functionalization, which can introduce the halogen atoms accompanying with the amino groups into the substrate backbones in a tandem manner. Over the past two decades, it has drawn increasing attention due to its versatile applications. In this review, we will mainly focus on the synthetic strategies anchoring the intermolecular haloamination reactions achieved in the past few years. Limited by the length of the context, the intramolecular haloamination and the applications of the vicinal haloamines will not be involved.
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